2026 ADA|康哲药业INHBE小核酸药物CMS-D008临床前研究成果亮相

康哲药业控股有限公司（“康哲药业”或“本集团”）欣然宣布，本集团自主研发的创新药INHBE小核酸药物CMS-D008注射液（“CMS-D008”）的临床前结果在第86届美国糖尿病协会（ADA）大会（2026年6月5-8日，美国新奥尔良）以壁报形式发布。ADA大会作为全球糖尿病及代谢疾病领域规模最大、最具权威影响力的年度学术风向标，此次汇聚了来自世界各地的超过12,000名顶尖临床专家、科研学者及一线医疗工作者，共同探讨与见证前沿诊疗成果与技术创新突破。

关于CMS-D008

CMS-D008是康哲药业自主研发的一款皮下注射的siRNA药物，靶向抑制肝脏的抑制素亚基βE（INHBE）基因表达，下调INHBE编码蛋白激活素E（Activin E）水平，从而降低脂肪代谢通路Activin E-ALK7的活化，有效减少脂质堆积，显示出减脂不减肌、长期高质量减重的潜力。目前，CMS-D008的健康受试者I期临床试验正在稳步推进中；未来拟开发治疗腹型肥胖以及相关代谢性疾病。

CMS-D008展现出令人鼓舞的非临床数据。本次在ADA大会发表CMS-D008的临床前研究结果显示，在肥胖动物模型中，CMS-D008可高效持续抑制INHBE表达，在不影响肌肉的情况下，获得明显的减重减脂效果，且安全性良好，有望实现健康减重。具体信息如下：

标题：CMS-D008可特异性抑制INHBE mRNA，并在临床前研究中实现了针对脂肪的减重效果

摘要号：3079-LB

展示形式：壁报

时间：2026年6月7日01:30 PM – 02:30 PM（当地时间）

地点：Hall D-E

研究结果：

• 在高脂饮食诱导的人源化INHBE肥胖小鼠（hINHBE DIO小鼠）模型中，CMS-D008可显著降低肝脏中INHBE mRNA及血清中靶蛋白Activin E的水平，进而显著降低小鼠的体重、体脂、不同部位脂肪，且不影响小鼠的肌肉含量。
• 在肥胖食蟹猴模型中，CMS-D008也可显著降低肝脏中INHBE mRNA及血浆中靶蛋白Activin E的表达，并显著抑制因持续摄入高脂饮食而引起的体重上升。

此次研究成果入选ADA大会，体现了CMS-D008在肥胖/代谢治疗领域的科学价值与临床潜力受到国际学术界的关注。CMS-D008亦可与本集团临床开发阶段的自研创新药CMS-D005（GLP-1R/GCGR双重激动剂）形成协同，有望实现高效的减重获益与长期的成果维持，为患者提供更全面的治疗方案。

康哲药业将自主研发作为长期发展的核心驱动力，持续深耕前沿创新领域。目前已有包括CMS-D008在内的6款拥有全球权益的自研产品进入临床阶段，另有逾20项自研项目稳步推进临床前研究。未来，本集团将继续聚焦未被满足的临床需求，高效推动产品的研发与商业化进程，以更全面、创新的疗法惠及广大患者。

康哲药业免责与前瞻性声明

本新闻无意向您做任何产品的推广，非广告用途。本新闻不对任何药品和医疗器械和/或适应症作推荐。若您想了解具体疾病诊疗信息，请遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。医疗卫生专业人士作出的任何与治疗有关的决定应根据患者的具体情况并遵照药品说明书。

由康哲药业编制的此新闻不构成购买或认购任何证券的任何要约或邀请，不形成任何合约或任何其他约束性承诺的依据或加以依赖。本新闻由康哲药业根据其认为可靠之资料及数据编制，但康哲药业并无进行任何说明或保证、明述或暗示，或其他表述，对本新闻内容的真实性、准确性、完整性、公平性及合理性不应加以依赖。本新闻中讨论的若干事宜可能包含涉及本集团的市场机会及业务前景的陈述，该等陈述分别或统称为前瞻性声明。该等前瞻性声明并非对未来表现的保证，存在已知及未知的风险、不明朗性及难以预知的假设。本集团并不采纳本新闻包含的第三方所做的任何前瞻性声明及预测，本集团对该等第三方声明及预测不承担责任。