聚焦未被满足的临床需求，与全球生物科技（或制药）公司合作，共同开发全球首创（FIC）、同类最优*（BIC）创新产品。我们凭借临床与商业化能力的积淀，以及强劲的自有现金流，负责中国或特定市场临床开发和商业化运营，提升创新药物研发效率，使患者受益。
*同类最优：拥有创新制剂、创新给药方式等以达到同类治疗效果最佳、或最安全、或最具性价比的创新产品
创新产品
正在进行的临床研究，以注册性
随机对照试验（RCT）为主
中国获批上市的创新药
*除非特殊说明，则上述数据均截至2023年12月31日
#2024年2月获得已上市创新药维福瑞（蔗糖羟基氧化铁咀嚼片）在中国大陆、香港、澳门及台湾地区的独家许可权利
布局处于临床中后期或已获批上市的创新产品，我们负责产品在中国及其它授权国家/地区的临床开发、注册上市及商业化，提升患者对海内外创新药的可及性
Biotech负责新药发现、临床前研究，我们负责产品在中国及其它授权国家/地区的临床开发、注册上市及商业化，提升中国创新药研发效率，加速本土创新成果落地
针对自身优势科室，围绕新靶点、热门靶点，委托CRO提供产品临床前研究服务，我们自主推进创新药全生命周期管控，并拥有产品的全球权利
拥有医学、临床、药物警戒和质量保障四位一体的临床开发体系和专业团队，确保医学策略科学合理、临床运营高效合规、产品安全风险可控
拥有被验证的临床快速入组能力：
替瑞奇珠单抗注射液2.5个月（含春节）完成220例入组
亚甲蓝肠溶缓释片6个月（含春节）完成1,800例入组
