本集团拥有以临床需求为导向的产品识别和立项能力、被验证的临床开发和商业化能力、及充裕的现金流。立足核心优势， 以“合作研发+自研” 双轮驱动创新发展，深度链接全球源头创新力量，持续不断地布局全球首创（FIC）及同类最优（BIC）创新产品，并高效推进其临床开发和商业化进程，赋能科研成果向诊疗实践的持续转化，惠及广大患者。
*同类最优：拥有创新制剂、创新给药方式等以达到同类治疗效果最佳、或最安全、或最具性价比的创新产品
创新产品
即将开展/正在推进的临床研究，以注册性
随机对照试验（RCT）为主
中国获批上市
*除非另作说明，则上述数据截至2024年12月31日
布局处于临床中后期或已获批上市的创新产品，我们负责产品在中国及其它授权国家/地区的临床开发、注册上市及商业化，提升患者对海内外创新药的可及性
Biotech负责新药发现、临床前研究，我们负责产品在中国及其它授权国家/地区的临床开发、注册上市及商业化，提升中国创新药研发效率，加速本土创新成果落地
针对自身优势科室，围绕新靶点、热门靶点，自主推进创新药全生命周期管控，并拥有产品的全球权利
拥有医学、临床、药物警戒和质量保障四位一体的临床开发体系和专业团队，确保医学策略科学合理、临床运营高效合规、产品安全风险可控
拥有被验证的临床快速入组能力：
替瑞奇珠单抗注射液2.5个月（含春节）完成220例入组
亚甲蓝肠溶缓释片6个月（含春节）完成1,800例入组
