本集团拥有以临床需求为导向的产品识别和立项能力、经验证的临床开发和商业化能力，以及充裕的现金流。立足核心优势，以“合作开发+自主研发”双轮驱动创新，持续丰富以全球首创（FIC）、同类最优*（BIC）产品为核心的创新管线，并高效推进临床开发与商业化落地，为患者提供更多优质医药解决方案。
*同类最优：拥有创新制剂、创新给药方式等以达到同类治疗效果最佳、或最安全、或最具性价比的创新产品
创新产品
即将开展/正在推进的临床研究，以注册性
随机对照试验（RCT）为主
中国获批上市
*除非另作说明，则上述数据截至2024年12月31日
通过产业投资或战略合作拓展临床中后期阶段差异化创新管线，依托我们的能力与资源，高效推进产品在中国及其它授权国家/地区的临床开发、注册及商业化，加速医药创新落地进程
以前瞻性科学洞察和临床需求为起点，围绕优势专科领域，聚焦新靶点与前沿技术，自主推进创新药的全生命周期管理，打造具有全球影响力的自主知识产权管线
拥有医学、临床、药物警戒和质量保障四位一体的临床开发体系和专业团队，确保医学策略科学合理、临床运营高效合规、产品安全风险可控
拥有被验证的临床快速入组能力：
替瑞奇珠单抗注射液2.5个月（含春节）完成220例入组
亚甲蓝肠溶缓释片6个月（含春节）完成1,800例入组
