2018年7月31日,康哲药业通过其全资附属公司与Acticor Biotech 签订了资产转让和许可协议。康哲从Acticor Biotech购得其产品ACT017及以相同化合物为基础开发的后续产品的中国（包括香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾）、新加坡、菲律宾、韩国、马来西亚等亚洲指定国家（不含日本、印度和西亚国家）的全部相关资产，资产具体包括但不限于区域内的所有的技术诀窍、知识产权或知识产权申请权、必要的注册许可、专属于区域的文件、档案、数据或信息及其他用于研发、注册、生产和商业化产品的必要权利。另外，根据协议康哲还获得与本次交易有关的所有必要许可。
ACT017是高亲和力人源化抗体片段（Fab）、血小板糖蛋白VI（GPVI）抑制剂，开发用于急性缺血性脑卒中的治疗，作为溶栓和/或血栓切除术的附加疗法或作为不适合溶栓治疗的患者的独立治疗方案。ACT017通过静脉注射给药，能够快速起效；半衰期短，不易在体内造成药物蓄积。ACT017的物质专利已通过PCT国际申请途径进入中国并已公开，如获授权，保护期限将至2036年。ACT017已经完成欧洲I期临床试验，计划展开欧洲Ib/II期临床试验。
Acticor Biotech是一家法国临床阶段生物技术公司，2013年11月由INSERM（法国国立健康与医学研究所）分拆成立，致力于开发治疗急性血栓性疾病（包括缺血性中风和肺栓塞）的创新疗法。Acticor Biotech建立在其创始人——来自INSERM的Martine Jandrot-Perrus博士和来自巴黎第十一大学（Paris-Sud University）的Philippe Billiald教授的经验知识和研究成果之上。
康哲相信产品于区域上市后将拥有广阔的市场前景，通过此次合作，将加快引进专利创新产品的步伐，为未来发展积累丰富的产品储备。
