CF102（Namodenoson），小分子化合物，通过NF-κB和Wnt信号转导途径的去调节介导，导致肿瘤细胞凋亡；通过降低信号蛋白磷酸肌醇-3-磷酸（PI3K）的表达水平赋予三种下游信号转导途径，即Wnt、NF-κB和α-SMA，共同控制肝脏炎症、纤维化和脂肪变性。A3AR在患病细胞中高表达，而在正常细胞中低表达，这种差异效应解释了药物极好的安全性。该产品已获得美国和欧洲的孤儿药资格及美国FDA授予的HCC二线治疗的快速通道资格。
2020年4月，本集团合作伙伴Can-Fite BioPharma宣布CF102 用于NAFLD/NASH的以色列II期探索性研究取得积极顶线结果：达到疗效终点，并继续显示良好的安全性。
原发性肝癌是目前中国第4大常见恶性肿瘤及第3大肿瘤致死病因，其中HCC占原发性肝癌85%-90%以上。而NAFLD是全球最常见的慢性肝病，NAFLD疾病谱包括非酒精性肝脂肪变、NASH等。普通成人NAFLD患病率在6.3%-45%，其中10%-30%为NASH。中国在内的亚洲多数国家NAFLD患病率处于中上水平（>25%），已经赶超欧美发达国家并已成为我国肝病和代谢领域的新挑战。一旦CF102经过严格的临床试验证实，将为患者提供一种全新的治疗选择。
