2022年6月1日 – Midatech Pharma发布新闻,简要内容如下:
Midatech Pharma宣布其用于治疗复发性胶质母细胞瘤(“rGBM”)的 MTX110开发项目已获美国食品药品监督管理局 (“FDA”)授予快速通道资格。
快速通道程序旨在加快针对严重疾病及满足未被满足医疗需求的潜在药物的开发和审查。获得该资格的药物有机会与 FDA 进行更频繁的互动,并获得加快批准的潜在可能。
原文链接:https://www.midatechpharma.com/news/midatech-pharma-granted-fast-track