2020年12月14日– Can-Fite BioPharma Ltd. 发布新闻，内容简述如下：
1. 公司目前正在设计一项关于Namodenoson治疗NASH的IIb期研究。与NASH和肝病领域的主要意见领袖（KOL）（包括纽约西Mount Sinai医学院肝病科主任Scott Friedman博士和Pinnacle临床研究医学总监Stephen A.Harrison博士）一起制定方案，他们均参与了Namodenoson在NAFLD/NASH治疗领域成功完成的II期研究设计，该试验达到其疗效终点。
2. 药物供应-Namodenoson已完成生产用于即将进行的临床研究。
3. 美国和欧洲专利局授权NASH专利。现在，Can-Fite的NASH临床项目已受到保护，该声明涵盖了A3腺苷受体（A3AR），即Can-Fite平台技术靶点的使用，以减少异位脂肪堆积，尤其是在非酒精性脂肪肝（NAFLD）和NASH中。
Namodenoson用于治疗非酒精性脂肪性肝炎，已在韩国和中国授出许可权利，交易包括预付款和里程碑付款。
Can-Fite的CEO Fishman博士表示：“我们从此前的II期研究设计中积累了非常重要和令人鼓舞的数据，该研究共60名患者，该实验成功地到达试验终点，并确定了最佳剂量。IIb期NASH方案将给药25 mg
Namodenoson，并将测量多个安全性指标和疗效终点，包括肝活检。”
原文链接：
https://ir.canfite.com/press-releases/detail/934/can-fite-reports-on-progress-with-its-namodenoson-nash-program