2019年8月30日- Can-fite BioPharma Ltd. 发布公告，内容简述如下：
– 筹备与FDA进行CF102的二期临床结束会议，并将开展肝癌三期临床的准备工作
– CF101（Piclidenoson）针对类风湿性关节炎及银屑病的两项三期临床正在入组中
– CF102（Namodenoson）针对非酒精性脂肪肝炎（NASH）的二期临床的顶线数据预计在2019年第四季度发表
Namodenoson已完成肝癌的二期临床试验，并将开展三期临床的准备工作：目前，该公司正准备与FDA召开有关二期临床试验结束的会议，在会上，Can-Fite将审查最近完成的肝细胞癌（HCC）患者二期临床的数据，肝细胞癌是肝癌最常见的一种形式；同时将展示三期临床试验的设计，预计在FDA同意后启动三期试验。
二期肝癌临床数据在ASCO上发表：Can-Fite最近完成的HCC患者II期试验的数据在美国临床肿瘤学会第54届年会（ASCO）的最新摘要会议上发表，美国临床肿瘤学会第54届年会是最大的临床癌症研究会议。最令人印象深刻的发现是，尽管试验未达到主要终点，在最大亚组的Child Pugh B7的患者中，使用Namodenoson治疗的患者中有44％在治疗后一年内存活，而安慰剂组为18％。
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