2019年12月09日- Can-Fite BioPharma Ltd. 发布公告，内容简述如下：
– 银屑病治疗市场在2020年有望达到114亿美元
– CF101在加拿大、中国、韩国和欧洲国家都有针对银屑病的分销协议
Can-Fite宣布计划进行III期Comfort?试验的407名患者中，已有超过50%的患者入组研究，以评估候选药物Piclidenoson（CF101）治疗中重度斑块状银屑病的效果。
Comfort?III期银屑病试验的目的是确定Piclidenoson在中重度斑块状银屑病患者中相较于安慰剂的优效性，以及与Apremilast (Otezla®)相比的非劣效性。
这项随机、双盲试验正在欧洲、以色列和加拿大进行。该试验的主要终点是第16周时与安慰剂相比实现银屑病面积和严重程度指数（PASI）评分应答≥ 75%（PASI 75）的受试者比例。次要终点包括第16周和第32周时相对于Otezla®的非劣效性。
Can-Fite的首席执行官Pnina Fishman博士说：“超过一半的患者注册已入组本关键性三期试验，意味着我们已经达到了一个重要的里程碑。我们期待着完成招募并公布顶线结果。我们相信，Piclidenoson是一种潜在的可以长期安全用于慢性疾病患者日常生活的有效药物。”
Piclidenoson在加拿大、韩国、西班牙、奥地利、瑞士、香港、澳门、台湾和中国已经被授权用于银屑病适应症。Visiongain称，银屑病治疗市场在2020年有望达到114亿美元。
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