2020年2月18日– Can-Fite BioPharma Ltd. 发布公告，内容简述如下：
韩国制药公司Chong Kun Dang制药(CKD)(韩国证券交易所:185750. KS) 已批准在韩国引入Namodenoson治疗肝癌和NASH的分销权，预付款和里程碑付款总额为600万美元, 外加向CKD交付成品的转让价格。迄今为止，公司已从CKD中收到200万美元的款项用于Namodenoson治疗肝癌和NASH。
Can-Fite计划在本季度公布Namodenoson对NASH患者的II期临床的数据。这项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索疗效和安全性研究招募了60例伴或不伴NASH的NAFLD(非酒精性脂肪肝疾病)患者。有活动性炎症证据的NAFLD/NASH患者每天接受两次治疗，每次口服12.5 mg或25 mg Namodenoson或安慰剂，持续12周。II期研究的主要终点是药物的抗炎作用，通过ALT血液水平和安全性基线的平均变化百分比确定。次要终点包括通过MRI-PDFF（质子密度脂肪分数）测量的肝脏脂肪相对于基线的百分比变化。
原文链接：https://ir.canfite.com/press-releases/detail/888/can-fite-granted-patent-allowance-for-its-nash-drug-namodenoson-in-south-korea-results-of-its-nash-phase-ii-study-are-expected-this-quarter