2021年2月5日– Zydus发布公告，内容简述如下：
Zydus今日宣布完成德度司他DREAM-ND和DREAM-D三期试验患者招募。德度司他是一种口服小分子低氧诱导因子脯氨酰羟化酶（HIF-PH）抑制剂，用于治疗慢性肾病（CKD）患者的贫血。
DREAM-ND三期试验已招募588例非透析的CKD患者，该试验为多中心（68个临床试验点）、随机、阳性对照临床研究，旨在比较德度司他与Darbepoetin在治疗非透析的CKD患者贫血时的有效性和安全性。
DREAM-D三期试验正在392例透析的CKD患者中展开，这项多中心试验（44个临床试验点）的主要终点指标为比较德度司他片与Epoetin-α注射液基于血红蛋白（Hb）变化水平的有效性，次要终点指标将包括血红蛋白（Hb）应答者的数量、达到目标Hb水平范围的时间、在目标Hb范围内的时长百分比、血清铁调素水平、血清钾（K+）水平、血管内皮生长因子（VEGF）水平、血脂谱和脂蛋白。
Zydus主席Pankaj R. Patel表示：“完成DREAM-ND和DREAM-D三期试验患者招募是该药品开发进程中主要的里程碑，感谢在COVID–19疫情中坚持进行这项科学研究，以为慢性肾病患者开发新疗法的所有患者和研究者。德度司他有潜力使CKD贫血患者管理的模式发生转变，因为它可以通过提供一种口服、更安全的替代疗法，替代现有的促红细胞生成刺激剂（ESA），同时它能够降低铁调素、降低甘油三酯、减少炎症和更好的运用铁元素。”
德都司他先前已达到其II期临床研究的主要终点，并且在CKD患者中显示出良好的安全性、促进内源性促红细胞生成素生成、下调铁调素、改善铁动员和降低甘油三酯的特性。I期试验在澳大利亚提前完成。Zydus最近报告称，在墨西哥进行的2(b)期POC研究中，德都司他可帮助预防COVID – 19患者的急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) ，还可降低抗炎标志物（包括CRP和IL-6）。
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