创新药PDP-716滴眼液美国关键Ⅲ期临床研究取得积极顶线结果，达到主要疗效终点且安全性良好。
近期，康哲药业合作伙伴SPARC宣布，用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼内压升高的药物PDP-716滴眼液关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果，达到预设主要终点，PDP-716滴眼液（每日一次给药）与同为溴莫尼定制剂的Alphagan® P 0.1%（每日三次给药）等效；在安全性方面，两者的不良事件发生率相似。
在中国，开角型青光眼的患病率约为2%，年龄多分布在20-60岁之间，仅1/6患者眼压处于正常水平。本品是由SPARC专有树脂微粒复合药物技术TearActTM开发的新型溴莫尼定制剂，该技术可提供药物可控和连续递送，从而提高药物生物利用度和作用持续时间，实现每日给药一次。本品与目前市售每日给药三次的溴莫尼定制剂相比，为患者提供了更大的治疗便利性。
康哲药业已于2019年11月通过其全资附属公司从SPARC获得了PDP-716滴眼液在中国大陆、香港、澳门、台湾的相关产品权利。
更多相关信息，请参阅SPARC官方新闻稿：
https://www.sparc.life/sites/default/files/2021-05/PDP-716%20topline%20results_14th%20May.pdf