2021年12月20日 –
Can-Fite BioPharma发布新闻，内容简述如下：
Can-Fite BioPharma宣布，其已结束的Namodenoson（CF102）肝细胞癌(HCC) II期临床研究的开放标签扩展项目已完成最后一例患者治疗,该例HCC患者对CF102有完全响应(CR)，意味着所有的肿瘤病变均被清除。
在接受CF102治疗后，该患者已存活5年，在此期间，病人临床获益包括腹水消失，肝功能正常，腹膜转移癌病消失，最终使得所有癌症病变完全清除。
Can-Fite 的医学负责人Michael Silverman博士表示：“晚期HCC的完全响应是肝癌治疗领域中罕见但非常有利的结果。 我们希望接下来即将进行的关键III期研究将证明CF102治疗类似晚期HCC患者的有效性，以期为全世界的肝癌患者提供更长的生存期。”
该关键III期临床试验预计将于2022年第一季度开始病人入组，用于治疗原发性Child Pugh B7 (CPB7)肝硬化的晚期HCC患者，以支持新药申请的提交和批准。 美国FDA和欧洲药品管理局已经同意这项研究的临床设计（471例患者）。CF102在美国和欧洲获得了用于肝细胞癌治疗的孤儿药认证，并在美国获批快速通道，目前在以色列通过同情用药项目用于肝癌患者的治疗。
原文链接：https://ir.canfite.com/news-events/press-releases/detail/975/liver-cancer-patient-treated-with-can-fites-namodenoson