2022年7月7日 – Destiny Pharma发布一项公告，内容简述如下：
7月7日，Destiny Pharma宣布与卡迪夫大学合作在同行评审刊物《细胞和感染微生物学前沿》(Frontier in ccells and infections microbioBiology)发布XF-73的新数据。该研究的部分资金来自Destiny Pharma、卡迪夫大学、康哲药业和天津大学160万美元的合作项目，该合作是在Innovate UK、英国卫生与社会关怀部与中国科学技术部共同设立的英中抗菌耐药性研究创新基金下建立。
这些新的体外数据由卡迪夫大学牙科学院的Emma Board-Davies和David Williams教授在实验中生成，实验研究了基于XF的药物用于增强关键抗菌治疗有效性的潜力（其中许多抗菌治疗目前正受到细菌耐药性机制的影响）。实验评估了基于XF的药物和选定抗菌药物的多种组合，并确定其能够超出单独抗菌药物增强治疗的有效性。新的发现为：
1. 当XF-73与多粘菌素B (用于治疗危及生命的肺部细菌感染的终极抗菌药物)联合使用时，会产生协同效应。联用XF-73可使多粘菌素 B对铜绿假单胞菌（一种WHO优先细菌病原体）的效力提高4倍。
2. 当XF-73联合厄他培南治疗感染性糖尿病足溃疡（DFU）时，具有协同效应。联用XF-73可使厄他培南对耐甲氧西林金葡菌（MRSA，另一种WHO优先细菌病原体）的效力提高8倍。
这些积极结果为进一步研究铜绿假单胞菌和MRSA开辟了道路，使 XF-73与这些抗菌药物的联合用药成为治疗严重肺部和DFU感染的潜在新疗法。新的数据也进一步补充了与XF平台和XF-73相关的现有已发表研究和临床数据。这些数据清楚地证明了基于XF药物的属性及其作为急需新疗法的巨大潜力，这些新疗法将预防和/或治疗严重感染，并解决抗菌素耐药性(AMR)的全球威胁。
Destiny Pharma首席科学官Bill Love博士表示: “这些最新数据发现了新的机会，通过使用XF-73和已有抗菌药物，可以提供更好的肺部和DFU感染治疗。联合XF-73可显著提高这些获批抗菌药物的效力，从而提高它们治疗这类感染的能力。我们将进一步研究和开发 XF-73联合用药方案，以改善这些严重肺部和DFU感染的治疗。”
卡迪夫大学口腔微生物学教授David Williams补充说: “控制和管理涉及抗菌素耐药微生物的感染日益成为问题，因此迫切需要新的有效抗菌素。一个可采取的重要策略是联合可实现协同效应的多种药物进行治疗，这增加了单个药物的效力，并降低了进一步产生耐药性的风险。”
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