2022年11月14日 – Midatech Pharma发布新闻，简要内容如下：
Midatech Pharma PLC在美国杜克大学的普雷斯顿罗伯特蒂施脑瘤中心宣布，已招募首位患者进入MTX110复发性胶质母细胞瘤（rGB）的I期研究中。
I期研究（MAGIC-G1）是一项开放标签的剂量爬坡研究，旨在评估通过植入的可填充泵和导管通过对流增强输送（CED）的MTX110间歇性输注的可行性和安全性。研究将招募两个组，每组至少四名患者。第一组仅使用MTX110，第二组使用MTX110联合洛莫司汀。
Midatech此前已经报告了MTX110在旧金山加利福尼亚大学进行的扩散型内因性脑桥神经胶质瘤（“ DIPG”）的I期研究，取得了令人鼓舞的结果。在哥伦比亚大学对MTX110进行了额外的I期研究，预计将很快取得报告。此外，德克萨斯大学也在进行MTX110关于髓母细胞瘤的I期研究。
MTX110已被FDA授予孤儿药称号和快速通道资格；被EMA授予孤儿药称号。
Dmitry Zamoryakhin博士（Midatech的医学博士、MBA、CSO ）评论说：“rGB是一种毁灭性的、不可治愈的癌症，其特点是生存率短，普遍复发。MAGIC-G1招募的开始，标志着在开发新治疗模式上，为治疗患有这种毁灭性且缺乏有效治疗方案的疾病患者，迈出了重要的一步。”
Annick Desjardins博士评论（杜克大学神经外科和神经学教授、神经肿瘤学家）评论：“我们很高兴成为MAGIC-G1 研究的领先中心，该研究通过直接给药进入肿瘤，可以克服帕比司他通过血脑屏障的穿透限制，从而可能避免系统性的毒性。”