合作伙伴 Destiny Pharma 于7月31日发布新闻，内容简述如下：
最新公布新数据表明，在皮肤感染模型中，XF-73对于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)的疗效明显优于一种领先的局部外用抗生素。
Destiny Pharma plc (AIM: DEST)是一家临床阶段创新生物技术公司，致力于开发和商业化可预防和治疗危及生命感染的新型药物。今天，该公司宣布在《Infection & Drug Resistance》期刊上发布了新数据。该研究评估了Destiny Pharma的抗菌药物XF-73在符合行业标准的两种皮肤感染模型中，治疗MRSA感染的效力，并将其与领先的局部外用抗生素—莫匹罗星进行了疗效比较。
该文章名为《一种新型抗菌剂外氟替芬（XF‑73）在浅表皮肤感染模型中针对抗生素耐药细菌的功效》，结论如下：
- 在两种皮肤感染模型中，XF—73皮肤制剂对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）（USA 300菌株）的杀菌效果比外用抗生素莫匹罗星高出100倍
- 相对于对照组（无治疗组），单剂XF-73和莫匹罗星分别将MRSA菌感染减少了>3 log10 CFU/mL (p<0.0001) 和 <1 log10, (p<0.05)
- 在两种MRSA菌皮肤感染模型中，XF-73疗效的统计学结果均显著优于莫匹罗星(p<0.0001)
- 在皮肤感染模型中，即使给药2次，莫匹罗星对已具备耐莫匹罗星抗药性的MRSA菌株几乎没有作用，而XF-73的效力没有减弱，对莫匹罗星耐药的MRSA菌株依旧有效，仍能将这种超级细菌的数量减少 3 log10 以上。
- XF-73以0.2％的浓度（w,w）浓度进一步证明了其效力，与已经上市的莫匹罗星软膏的2％（w,w）相比，相对浓度低10倍。
Destiny Pharma的合作伙伴康哲药业（以下简称“CMS”）通过与天津医科大学通力合作，正在开发XF-73皮肤制剂作为治疗皮肤浅表感染的药物。
2022年，全球急性细菌性皮肤和皮肤结构感染市场规模估计价值为34.66亿美元，在预测期内（2022-2030年）的复合年增长率预计为6.0%。
Destiny Pharma对项目所产生的数据拥有交叉引用权，并保留了开发XF-73皮肤制剂产品用于美国、欧洲、日本和其它CMS未持有权利地区和国家的选择权。（CMS持有XF-73在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区、台湾地区和其他特定亚洲国家/地区的权利）
这个项目研究部分受到来自于由英国创新署（Innovate UK）、英国卫生部和中国科学技术部共同设立的中英抗菌药物耐药性（AMR）基金资助，该项基金资助了Destiny Pharma、卡迪夫大学、CMS和天津医科大学之间的合作研究，资助总额为160万英镑。Destiny Pharma 首席科学官Bill Love博士说：“这份数据很有说服力，证明XF-73对比世界领先的局部抗生素莫匹罗星具有明显优势。对于CMS和Destiny Pharma而言，这项研究增加了双方在皮肤感染临床上开发XF-73的动力。并且这份数据还提供了XF-73和莫匹罗星对 MRSA 和莫匹罗星耐药菌株活性比较的额外解读，这些菌株正在日益成为术后感染的主要原因，因此这份数据对我们XF-73鼻凝胶产品具有重要支持作用。”
Destiny Pharma临时首执行官Debra Barker博士说：“这些新数据的发表进一步证明了XF-73相对于领先标准治疗的优越性，并与我们在多种适应症范围内推进产品的战略高度相关。在这项由Innovate UK支持的合作中与 CMS 共同研究有很多好处，尤其是我们交叉引用这些数据的能力，我们期待分享进一步的进展。”
Innovate UK 的AMR创新负责人Phil Packer博士补充道：“我很高兴看到这个富有成效的国际合作项目的成果。它展示了XF-73在抗菌耐药领域具有巨大的商业潜力，这个领域急需XF-73这样的新型治疗药物。”
原文链接：https://www.destinypharma.com/2023/07/31/publication-of-new-data-for-xf-73/