2009年3月1日，康哲主办的“熊去氧胆酸（优思弗）治疗药物性肝病临床研究”科研总结会在深圳大梅沙京基喜来登酒店顺利召开。
当前，人类暴露于6万种以上化学物质威胁中，肝脏是药物代谢主要脏器和药损主要靶器官。据统计，药物性肝病(DILI)占药物不良反应6%、约占黄疸住院病人的2%～5%、“急性肝炎”住院病人的10%、老年肝病中可达20%以上，占欧美国家急性肝功衰竭50%，是药物上市后被撤回的最常见原因。近年来，由于新药的不断问世及诊疗水平的提高，药物性肝病越来越引起临床专家广泛的注意。2007年4月受康哲委托，由中华医学会肝病学分会副主委、中华医学会肝病学分会药物性肝病学组组长、南京军区上海肝病研究中心主任陈成伟教授牵头在解放军八五医院、上海公共卫生中心、瑞金医院、中国人民解放军第三0二医院、北大医院等5家医院启动“熊去氧胆酸（优思弗）治疗药物性肝病临床研究”多中心临床科研，目的是评价熊去氧胆酸（优思弗）对药物性肝损伤的临床疗效和安全性，数据结果由第二军医大学统计教研室统计。本科研共纳入288例患者，于2008年12月圆满结束。本次会议是对该科研成果的总结与展望。
来自上述科研单位的专家及公司相关人员近20人参加了该次会议，会议由陈成伟教授主持。康哲药业市场总监撒曼琳女士首先对参会专家致欢迎词，并简要介绍了康哲公司的发展历程及本次会议目的。接着，由解放军八五医院施莉琴医生代表解放军八五医院倪鎏达教授对本科研的试验结果做总结报告。报告结束后，各与会专家充分肯定了UDCA（优思弗）在治疗药物性肝损伤方面的疗效及安全性，并就如何完善、提高总结报告进行了热烈的讨论，提出了很多宝贵的意见。陈成伟教授还就“如何提高DILI（药物性肝病）诊断的可靠性”做了专题报告。
各位专家高度评价了深圳康哲药业有限公司在药物性肝病科研上的投入，感谢康哲公司对本次会议的精心安排。本次科研的圆满成功，为优思弗在“药物性肝病”适应症的深入推广提供了有力的支持。
