2019年3月26日-Can-Fite Biopharma Limited发布公告，内容简述如下：
关于CF-102肝癌适应症产品(Namodenoson)的研究，在78名患者的整个人群中未达到中位总生存期的主要终点，然而，在56名患者的最大研究亚群和次要终点（包括在整个人群中的客观缓解）中发现了中位总生存期的优效性，强烈支持该项目进展至III期。
Josep Llovet博士，肝癌领域的领导人物表示：“考虑到晚期HCC和重度肝功能不全患者没有任何可接受的治疗标准，这项II期试验的当前数据表明，这一种疗效数据支持在该人群中开展一项III期研究，以继续开发Namodenoson。”
以色列首席研究员Salomon Stemmer博士表示：“鉴于Namodenoson的临床受益，我计划在同情用药环境中向选定的HCC CPB患者提供该药物。”
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