2020年1月28日– Blueberry发布公告，内容简述如下：
Blueberry 已从美国FDA获得了临床申请（IND) 的许可，临床开发用于治疗甲真菌病的BB2603。
在BB2603的研究发展中，IND是一个重要的里程碑，BB2603是一种纳米配方的局部特比萘芬，用于治疗甲真菌病。得到IND批准后，公司已经开始了IIb期的国际多中心的双盲研究。
本研究的主要目标是检测BB2603对甲真菌病的疗效，同时也在研究二次剂量的发现结果。
首席执行官John Ridden表示:“在获得FDA批准后，我们期待着与20多个国际中心合作，开展BB2603 IIb期的临床试验，并于2020年3月招募首名患者。”这是我们在纳米技术产品商业化道路上的一个重要里程碑。”
对于BB2603，Blueberry的目标是维持剂量较低的口服的最佳标准治疗的疗效。使用纳米技术提供活性药物成分，确保其穿透甲片，以可控的方式到达作用靶点，这意味着可以使用更低的剂量，将系统副作用最小化。