2020年2月24日– Can-Fite BioPharma Ltd. 发布公告，内容简述如下：
Namodenoson可能与目前市场上的检查点抑制剂形成强有力的联合治疗
检查点抑制剂，包括PD-1和PD-L1，是一类新型抗肿瘤药物
预计到2025年，检查点抑制剂的全球市场估计将达到565亿美元
Can-Fite今日宣布已经为其候选药物Namodenoson申请专利，用于其与检查点抑制剂的联合治疗。该专利申请标题为“程序性死亡1/程序性死亡配体1(PD-1/PD-L1) 轴突抑制剂与A3腺苷受体(A3AR)配体联合使用”， 专利申请涉及各种肿瘤适应症，包括最常见的肝癌形式–晚期肝细胞癌(HCC)。Can-Fite目前正在开发Namdoloson作为HCC的单药治疗，预计将在2020年开始一项III期临床。
检查点抑制剂（包括PD-1和PD-L1抑制剂）是一类新型肿瘤药物，根据Allied market Research的数据，2017年全球市场价值为106亿美元，预计到2025年将达到565亿美元。
患者对检查点抑制剂的反应良好，但较高比例的患者可能对药物产生耐药性。在临床前研究中，Can-Fite的Namodenoson已经显示可显著抑制肝脏病理细胞中PD-L1的表达，因此可能通过帮助患者克服对药物的耐药性来增强抑制PD-1和PD-L1的药物疗效。
Can-Fite首席执行官Pnina Fishman博士说：” Namodenoson抑制肿瘤细胞β-连环蛋白通路的能力，有可能在检查点抑制剂的疗效中发挥关键作用。基于其作用机制，Namodenoson作为单药治疗具有抗癌特性，这可能支持它作为目前市场上检查点抑制剂的一种强有力的组合疗法。”
原文链接：https://ir.canfite.com/press-releases/detail/889/can-fite-files-patent-for-namodenosonto-overcome-drug-resistance-to-checkpoint-inhibitors-for-oncology-indications