2020年5月06日- Neurelis发布新闻，内容简述如下：
– ARS Pharmaceuticals的主要产品ARS-1（肾上腺素鼻喷剂）用于治疗重度过敏反应，先前已被美国食品药品监督管理局 (FDA) 授予快速通道认定
– Neurelis的主要产品VALTOCO（地西泮鼻喷剂），经FDA批准用于癫痫丛集性发作，也将Intravail作为其制剂的关键组成部分
– 新数据进一步强调了Intravail技术对小分子和大分子的渗透增强效果
Neurelis, Inc.今天宣布，美国过敏、哮喘和免疫学会 (AAAAI) 展示了ARS Pharmaceuticals的主要资产ARS-1（一种使用Intravail技术的1 mg鼻内肾上腺素产品）的积极结果。AAAAI发布的内容摘要显示，给药一次和两次时，ARS-1与肾上腺素注射剂拥有生物等效性，且其拥有更快的吸收能力并可促使更快起效的血液动力学效果。目前正在研究ARS-1治疗由于食物、药物和昆虫叮咬而产生严重过敏反应（包括过敏反应）的患者，这些过敏反应可能会导致危及生命。
VALTOCO（地西泮鼻喷剂）是Neurelis的主要产品，也将Intravail作为其制剂的关键成分。VALTOCO于2020年1月10日获得FDA批准，用于治疗与6岁及以上成人和儿童患者的常见间歇性、刻板性癫痫频繁发作活动（即癫痫丛集性发作、急性反复性癫痫发作），这种发作不同于患者通常的癫痫发作模式。