2021年02月22日– Can-Fite BioPharma Ltd. 发布新闻，内容简述如下：
今天公布了II期晚期肝癌研究的新数据，包括2例接受Namodenoson治疗的患者的近4年总生存期。额外发现是腹水消失，肝功能正常，生活质量良好。1例患者病情稳定，腹膜癌消失。Namodenoson继续显示出良好的安全性特征，且耐受性良好，未报告重度不良反应。
最近，公司结束了与美国FDA及欧洲EMA的II期临床结束会议。两家机构均同意Can-Fite提出的Namodenoson治疗晚期肝细胞癌（HCC）伴基础Child Pugh B7（CPB7）肝硬化患者的关键III期试验设计，以支持NDA提交和批准。预计该试验将在全球多个中心入组450例患者。Namodenoson在美国和欧洲均被认定为HCC孤儿药，在美国具有快速通道，目前在以色列通过体恤使用项目治疗肝癌患者。
“我们很高兴看到这两名患者的生存期延长、生活质量良好，特别是腹膜癌清除。FDA和EMA已经向关键性III期试验亮绿灯，在得出积极结论后，该将注册Namodenoson治疗这种破坏性疾病的临床试验。据我们所知，Can-Fite是唯一一家开发治疗Child Pugh B7 (CPB7) 肝硬化晚期患者药物的公司。
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