CF102非酒精性脂肪性肝炎IIa期临床达到主要终点，研究显示患者肝脏脂肪减少，纤维化被抑制，以及呈现出抗炎症作用
2022年1月31日 – Can-Fite BioPharma发布新闻，内容简述如下：
Can-Fite候选药物CF102用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的IIb期临床完成首例患者入组。
IIb期临床为多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，其主要疗效目标为通过组织学终点评估CF102相比于安慰剂在140名NASH患者中的疗效。符合条件的受试者被随机以2:1的比例分配至每12个小时口服CF102（25mg）的研究组或者安慰剂组，整个周期为36周。
目前还没有NASH的治疗方法获美国FDA批准，随着发病率的增加，预计到2025年，NASH的潜在市场将达到350 – 400亿美元。美国国立卫生研究院估计，NASH在美国人群的患病率为2-5%。NASH是女性肝脏移植的主要原因，也是美国整体人口肝脏移植的第二大原因，鉴于其增长速度，预计它也将成为男性肝脏移植的主要诱因。
原文链接：https://ir.canfite.com/news-events/press-releases/detail/981/can-fite-announces-first-patient-enrolled-in-phase-iib-nash