ACTICOR BIOTECH（ISIN：FR0014005OJ5 – ALACT）是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发用于治疗心血管急症，尤其是卒中的创新药物。该公司今日宣布将参加于2023年5月24日、25日和26日在德国慕尼黑举行的欧洲卒中组织会议（ESOC）。在本次会议中，公司展示了三张有关于glenzocimab临床开发的海报：
1）ACTISAVE研究的设计（摘要编号2314-海报编号P0511-2023年5月25日会议）作者：Y.Pletan等。该海报介绍了ACTISAVE研究的方法及其全球启动的规划。
2）ACTIMIS研究的亚组分析—Glenzocimab与抗血栓药物联用的耐受性（摘要编号2314-海报编号P0507-2023年5月25日会议）作者：A. Peeters等。该海报展示了ACTIMIS研究的亚组分析结果，这些患者在glenzocimab之外还接受了抗血栓治疗。该亚组分析证实了glenzocimab在这些患者中良好的安全性。
3）ACTIMIS研究的亚组分析——80岁以上的患者（摘要编号618-电子海报编号P1018-2023年5月24日会议）作者：S. Richard等。该海报展示了ACTIMIS研究的亚组分析结果，研究对象为接受标准治疗（溶栓+血栓切除术）的80岁以上患者。由于这些患者处于更高的风险中，经常被排除在临床试验之外。ACTIMIS的结果表明，glenzocimab在这些患者中不存在安全问题，并且在降低残疾和死亡率方面显示出显着的疗效趋势。
在此次活动之前，Acticor Biotech于2023年5月23日（星期二）召开科学委员会会议，讨论了2/3期临床试验ACTISAVE的进展和前景，以及在不同大洲进行glenzocimab的临床研究和注册计划。此外，于5月24日（星期三）举行了圆桌会议，邀请参加ESOC的ACTISAVE研究人员讨论临床试验的操作问题。Steve Watson教授（伯明翰大学）介绍了glenzocimab的靶标GPVI的发现历史及其无出血风险的抗血栓特性。
首席运营官兼首席科学官Sophie BINAY表示：“此次在这一关键研究会议上所展示的海报，由我们召开的科学顾问委员会，及由各方调查人员和合作伙伴参与的圆桌讨论，均强调了Acticor Biotech在这一生态系统中发挥的重要作用以及对中风创新疗法的迫切需求。我们每天都在努力开发我们的候选药物glenzocimab，以应对中风和心血管急症等重要医学挑战。”
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