ACT017是高亲和力人源化抗体片段（Fab）、血小板糖蛋白VI（GPVI）抑制剂，其通过静脉注射给药，能够快速起效；半衰期短，不易在体内造成药物蓄积。ACT017通过阻止GPVI与胶原蛋白的结合，以阻断后续GPVI细胞内的信号传导，从而进一步切断下游血小板召集、粘附和聚集，发挥抗血小板作用。其作用机制新颖，且仅阻断病理性的血小板聚集过程，而不影响正常的生理止血过程，这使得ACT017可能比现有抗血小板药物具有更高的安全性。
2022年2月，本集团合作伙伴Acticor Biotech宣布1b/2a期用于急性缺血性卒中患者的ACTIMIS研究达到主要终点，与安慰剂相比，使用本品治疗的患者症状性脑出血和无症状脑出血的发生率及死亡率均较低。
缺血性脑卒中具有高发病率、高致残率和高死亡率的特征，约占整体脑卒中的60%-80%；据估计，中国每年新发卒中患者约200万人，如按此计算缺血性脑卒中每年新发病人约120-160万人。
