合作伙伴新闻 – 康哲药业控股有限公司

【Can-Fite BioPharma-产品CF102】FDA授予Namodenoson用于治疗代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎患者IIb期研究的IND许可

2024-05-21

2024年5月9日– Can-Fite BioPharma Ltd. 发布新闻，内容简述如下： Can-Fite宣布，FDA已授予其正在进行的IIb期临床研究药物Namodenoson的IND许可，用于治疗代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎（MASH），也称为非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。 Namode […]

【Neurelis-产品地西泮鼻喷雾剂】NEURELIS宣布在第76届美国精神病学会年会上展示两项研究成果

2024-05-09

美国加利福尼亚州圣地亚哥，2024年4月11日 – NEURELIS将在第76届美国神经病学学会（AAN）年会上展示关于VALTOCO®（地西泮鼻喷雾剂）用于治疗6至65岁癫痫患者的频繁癫痫发作（丛集性癫痫发作）的研究成果，介绍不同亚群的治疗时间。同时，第二项展示将围绕关于地西泮临床前研究的重复给药 […]

【Acticor Biotech-产品ACT017】ACTIMIS 临床研究结果在《柳叶刀-神经病学杂志》发表

2024-02-07

ACTIMIS研究达到主要终点，证实了glenzocimab对急性缺血性中风患者的安全性使用glenzocimab治疗的患者颅内出血率和严重程度以及死亡率降低 Acticor Biotech公司 (FR0014005OJ5 – ALACT) 是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发 […]

【Acticor Biotech-产品ACT017】Acticor Biotech 按计划完成脑卒中2/3期临床试验患者招募

2023-11-21

ACTISAVE研究在美国、欧洲、以色列和英国对438名脑卒中患者进行了随机分组，以评估glenzocimab的疗效。临床结果将于2024 年第二季度发布。 Acticor Biotech 公司（ISIN：FR0014005OJ5 – ALACT）是一家处于临床阶段的生物制药公司，正在 […]

【Blueberry Therapeutics-产品BB2603】Blueberry Therapeutics在甲真菌病2b期试验中达到主要和次要终点

主要终点（阴性皮肤真菌培养结果和/或干净指甲生长）达到3%的反应率次要终点在停止治疗 9 个月后第 52 周达到 Blueberry Therapeutics Limited（以下简称“Blueberry Therapeutics”或“公司”），一家专注于开发创新的局部纳米药物治疗皮肤病的制药公司 […]

【Sun Pharma-产品CEQUA®】CEQUA®（0.09%环孢素滴眼液）Ⅳ期临床数据显示，从Restasis®（0.05%环孢素滴眼液）转用CEQUA®的患者干眼症体征和症状得到持续改善

2023-11-03

根据2023年美国视光学学会（AAOPT）上的演讲，CEQUA®外用眼药在角膜荧光素染色（CFS）和症状问卷评分方面均有显著改善，从4周开始持续到12周研究设计模拟了干眼疾病的真实世界体验，包括允许使用人工泪液和测量所有五个角膜区域的CFS 太阳制药公司于2023年10月12日宣布，IV期临床数据 […]

【Destiny Pharma-产品XF-73】XF-73发表最新相关数据

2023-08-03

合作伙伴 Destiny Pharma 于7月31日发布新闻，内容简述如下：最新公布新数据表明，在皮肤感染模型中，XF-73对于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)的疗效明显优于一种领先的局部外用抗生素。 Destiny Pharma plc (AIM: DEST)是一家临床阶段创新生物技术公司 […]

【Can-Fite BioPharma-产品CF102】Namodenoson（CF102）治疗晚期肝癌荣获美国临床肿瘤学会（ASCO）征服癌症基金会突破性摘要奖

2023-07-17

– Can-Fite治疗晚期肝癌的新方案将于2023年8月4日在日本举行的ASCO会议上发表 – CF102正在进行治疗晚期肝细胞癌 (HCC) 的关键3期研究 – 此前2b期研究中的一名患者在接收CF102治疗后6年内已无癌症 Can-Fite宣布其题为“治疗晚 […]

【Acticor Biotech-产品ACT017】Acticor生物科技公司参加了首个欧洲卒中研究论坛ESOC 2023

2023-05-26

ACTICOR BIOTECH（ISIN：FR0014005OJ5 – ALACT）是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发用于治疗心血管急症，尤其是卒中的创新药物。该公司今日宣布将参加于2023年5月24日、25日和26日在德国慕尼黑举行的欧洲卒中组织会议（ESOC）。在本次会议中，公 […]

【Can-Fite BioPharma-产品CF101】EMA批准Can-Fite开展Piclidenoson（CF101）银屑病适应症的关键 III 期临床试验-该项关键研究旨在支持上市许可申请

2023-04-10

Can-Fite已提交一项中至重度银屑病适应症的关键 III 期临床试验的注册计划，并收到欧洲药品管理局 (EMA) 的人用医药产品委员会 (CHMP) 的肯定意见。EMA接受了该关键 III 期研究计划和每天两次3毫克CF101这一剂量的的安全性。 Can-Fite打算用其主要产品CF101启动一 […]

【Can-Fite BioPharma-产品CF102】临床前研究显示Namodenoson（CF102）能显著抑制胰腺癌——已申请专利

2023-01-24

– 数据显示，其作为单一疗法对胰腺癌具有显着的抗癌作用，与吉西他滨（胰腺癌的标准护理化疗）联合使用时具有相加效应 – CF102出色的安全性及其直接抑制胰腺肿瘤生长的能力使其有潜力成为治疗这种破坏性疾病的有效药物，这种疾病在美国的5年生存率仅为 11% – Can […]

【Can-Fite BioPharma-产品CF101】Can-Fite提交Piclidenoson（CF101）银屑病适应症的市场注册计划至欧洲药品管理局（EMA）；接下来将提交FDA审查

2023-01-10

Can-Fite已提交CF101的市场注册计划至EMA，CF101用于治疗中度至重度银屑病。接下来将提交美国FDA审查。提交给EMA和FDA的注册计划包括Can-Fite成功进行的COMFORT ™ III期研究的最终疗效和安全结果、即将进行的III期关键试验的相关规则协议及监管机构的注册建议请求 […]

康哲药业获纳入“港交所科技100”指数成分股

康哲药业：抗急性缺血性卒中重磅创新药注射用Y-3中国NDA获受理

康哲药业：长效抗IL-4Rα人源化单抗注射液MG-K10特应性皮炎适应症中国NDA已获受理